快速銀染試劑盒 BL620A 現(xiàn)貨
簡(jiǎn)要描述:快速銀染試劑盒 BL620A 現(xiàn)貨產(chǎn)品編號(hào):BL620A 產(chǎn)品規(guī)格:25T 產(chǎn)品品牌:Biosharp 產(chǎn)品價(jià)格:480.00
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類(lèi):Biosharp*生物科技
更新時(shí)間:2024-01-08
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
快速銀染試劑盒 BL620A 現(xiàn)貨
快速銀染試劑盒 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 規(guī)格 BL620A 快速銀染試劑盒 25 T 產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 快速銀染試劑盒(Fast Silver Stain Kit)是一種快速簡(jiǎn)單、可用于 SDS-PAGE 或非變性 PAGE 等蛋白銀染的試劑盒。本試劑盒也可以用于 2D 凝膠的銀染,并且染色后兼容后續(xù)的質(zhì) 譜檢測(cè)。本試劑盒只需約 90 分鐘內(nèi)可以完成凝膠的銀染。對(duì)于 BSA 蛋白,檢測(cè)靈敏度可以 達(dá)到 0.3ng 蛋白。 本試劑盒可足夠用于 25 塊常規(guī)的 8×10cm 凝膠的銀染。 說(shuō)明書(shū)后附有實(shí)驗(yàn)記錄表格,方便記錄實(shí)驗(yàn)步驟。 產(chǎn)品組份: 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 規(guī)格 貯存 RTD6401-1 銀染增敏液(100×) 26 ml 常溫 RTD6401-2 銀溶液(100×) 26 ml 常溫,避光 RTD6401-3 銀染基本顯色液(10×) 250 ml 常溫 RTD6401-4 銀染顯色加速液(2000×) 1.5 ml 常溫,避光 RTD6401-5 銀染終止液(20×) 125 ml 常溫 注意事項(xiàng): 1、由于銀染非常靈敏,操作時(shí)請(qǐng)注意盡量使用高純度的水,并確保所使用的器皿非常 清潔,使用潔凈的玻璃器皿。操作時(shí)必須戴手套,避免皮膚和凝膠直接接觸。 2、需自備乙醇、冰醋酸及 MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水。 3、下述使用說(shuō)明中各種溶液的使用量適用于大小為 8×10cm 厚度為 0.75-1mm 的凝膠。 對(duì)于更大的凝膠,各種溶液的使用量需按凝膠面積的比例放大,對(duì)于更厚的凝膠,作用時(shí)間 需按照厚度的比例適當(dāng)延長(zhǎng)。 4、本說(shuō)明書(shū)所指的常溫溫為 20-25℃,操作溫度較低時(shí)由于溶液的擴(kuò)散能力下降,各 步驟需適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。 5、銀染基本顯色液(10×)在低溫環(huán)境下可能會(huì)出現(xiàn)沉淀,可在 30-37℃水浴中溶解, 并充分混勻后使用。 使用方法: 一、固定步驟: 1、電泳結(jié)束后,取凝膠放入約 100ml 固定液中,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 20 分鐘,搖動(dòng)速度 為 60-70rpm。固定 40 分鐘以上甚至整夜可以進(jìn)一步降低背景。 固定液的配制: 固定液配制量 無(wú)水乙醇 冰醋酸 超純水 100 ml 50 ml 10 ml 40 ml 2、 30%乙醇洗滌: 棄固定液,加入 100ml 30%乙醇,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 10 分鐘,搖動(dòng)速度為 60-70rpm。 30%乙醇的配制: 70ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水中加入 30ml 乙醇,混勻后即成 100ml 30%乙醇。
3、水漂洗: 棄 30%乙醇,加入 200ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 10 分鐘,搖動(dòng)速 度為 60-70rpm。 二、增敏步驟: 1、棄水,加入 100ml 銀染增敏液(1×),在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 2 分鐘,搖動(dòng)速度為 60-70rpm。 銀染增敏液(1×)的配制: 99 ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水中加入 1ml 銀染增敏液(100×),混勻后即為銀染增敏液 (1X)。銀染增敏液(1×)配制后需在 2 小時(shí)內(nèi)使用。 2、水漂洗(共 2 次): 棄原有溶液,加入 200ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 1 分鐘,搖動(dòng)速 度為 60-70rpm。 重復(fù)此步驟一次。 三、銀染步驟: 1. 棄水,加入 100ml 銀溶液(1×),在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 10 分鐘,搖動(dòng)速度為 60-70rpm。 銀溶液(1X)的配制: 99ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水中加入 1ml 銀溶液(100X),混勻后即為銀溶液(1X)。銀溶 液(1X)配制后需在 2 小時(shí)內(nèi)使用。 2、水洗滌: 棄原有溶液,加入 100ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 1-1.5 分鐘,搖 動(dòng)速度為 60-70rpm。 注意:水洗滌的時(shí)間不能超過(guò) 1.5 分鐘。 四、顯色步驟: 棄水,加入 100ml 銀染顯色液,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 3-7 分鐘,直至出現(xiàn)比較理想的預(yù)期 蛋白條帶,搖動(dòng)速度為 60-70rpm。 銀染顯色液的配制: 銀染顯色液配制量 銀染基本顯色液(10×) 超純水 銀染顯色加速液(2000X) 100 ml 10 ml 90 ml 0.05 ml 注:銀染顯色加速液(2000X)有刺激性氣味,建議在通風(fēng)櫥內(nèi)操作;銀染顯色液配制后 需在 20 分鐘內(nèi)使用。 五、終止步驟: 1、棄銀染顯色液,加入 100ml 銀染終止液(1×),在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 10 分鐘,搖動(dòng)速 度為 60-70rpm。終止時(shí)有氣體產(chǎn)生屬正?,F(xiàn)象,產(chǎn)生的氣體為二氧化碳。 銀染終止液(1×)的配制: 95ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水中加入 5ml 銀染終止液(20×),混勻后即為銀染終止液 (1X)。銀染終止液(1X)配制后宜當(dāng)天使用。 2、水洗滌: 棄銀染終止液,加入 100ml MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng) 5 分鐘,搖動(dòng) 速度為 60-70rpm。 六、保存: 可在 MilliQ 級(jí)純水或雙蒸水中保存?;虿捎眠m當(dāng)?shù)姆绞街苽涑筛赡z。 常見(jiàn)問(wèn)題: 1、 背景太深: (1)顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。通常顯色反應(yīng)會(huì)在 10 分鐘內(nèi)結(jié)束,顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致背
景很深。 (2)洗滌不充分。洗滌時(shí)間過(guò)短,或洗滌液加入的量不足,或者容器過(guò)于狹小導(dǎo)致?lián)u 動(dòng)時(shí)溶液不易充分混合,或搖動(dòng)速度過(guò)慢,導(dǎo)致混勻不充分。請(qǐng)按照說(shuō)明書(shū)的建議確保各種 溶液的用量和作用時(shí)間,搖床的推薦速度為 60-70rpm。 (3)凝膠中原有的緩沖液等未在固定步驟中去除干凈。一方面需確保固定的時(shí)間和固 定液的用量,另一方面對(duì)于不是zui常用的 Bis-Tris 緩沖的凝膠需要更長(zhǎng)的固定時(shí)間以充分 去除凝膠中的原有緩沖成分,以降低背景。 (4)水的純度太低。需使用大于 16 MΩ·cm 的高純度水。 2、 蛋白條帶非常淺: (1)蛋白的半胱氨酸(Cysteine)殘基的含量特別低或幾乎沒(méi)有。半胱氨酸殘基的存在 對(duì)于銀染非常重要,半胱氨酸殘基的含量過(guò)低會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度下降。 (2)銀染后水洗滌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。在銀溶液染色時(shí)需嚴(yán)格控制水洗滌的時(shí)間,水洗滌的時(shí) 間不能超過(guò) 1.5 分鐘,否則會(huì)導(dǎo)致過(guò)多的銀離子被洗去,導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度下降。 (3)樣量不足。本試劑盒檢測(cè) BSA 的靈敏度可以達(dá)到 0.3ng,對(duì)于不同的蛋白檢測(cè)靈 敏度可能不同。對(duì)于一些蛋白可能需要大于 1ng 的蛋白量才能被檢測(cè)到。 (4)固定步驟后的洗滌不夠充分。導(dǎo)致少量乙酸殘留,影響后續(xù)檢測(cè)。確保 30%乙醇 洗滌和水洗滌的用量和時(shí)間,可以適當(dāng)延長(zhǎng)洗滌時(shí)間。 3、凝膠上出現(xiàn)小點(diǎn)或或其它非蛋白的痕跡: (1)凝膠沒(méi)有充分被溶液浸沒(méi)。請(qǐng)注意選擇大小合適的容器,并加入足量的各種溶液, 同時(shí)需保持適當(dāng)?shù)幕靹蛩俣却_保凝膠可以被溶液浸沒(méi)。 (2)用于銀染的容器沒(méi)有充分洗滌干凈。容器需先用洗滌劑充分洗滌,隨后用自來(lái)水 充分沖洗,zui后用高純度水再洗滌數(shù)次。該容器能于銀染,并注意避免各種可能的 蛋白污染。為確保充分洗滌干凈,對(duì)于耐硝酸的容器,例如玻璃容器,可以在上述洗滌劑及 自來(lái)水洗滌后用 50%硝酸洗滌,隨后用高純度水充分洗滌。 (3)指紋或其它壓痕。請(qǐng)注意戴手套操作,切勿直接接觸皮膚。操作時(shí)請(qǐng)注意盡量勿 擠壓、折疊或摩擦凝膠。 (4)有金屬物質(zhì)接觸凝膠。金屬物質(zhì)例如金屬鑷子等接觸凝膠會(huì)出現(xiàn)非特異性痕跡。 4、在 60-70 kD 處出現(xiàn)一片模糊的蛋白染色背景: 皮膚上脫落的角蛋白(keratin)污染了蛋白樣品。一方面需注意戴手套操作,另一方面 需注意盛放蛋白樣品的容器蓋子盡量不要敞開(kāi),甚至在取放蛋白樣品時(shí)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行以避 免可能的角蛋白污染。 5、在凝膠的頂端處出現(xiàn)黃色背景: (1)樣品中 DTT 濃度很高。采用其它適當(dāng)?shù)倪€原試劑,或者在許可范圍內(nèi)適當(dāng)減少 DTT 的用量。 (2)采用 Tris-Glycine-SDS 電泳體系。Tris-Glycine-SDS 電泳體系中的 Glycine 會(huì) 導(dǎo)致背景凝膠的頂端出現(xiàn)輕微的黃色背景。 6、銀在染色器皿中出現(xiàn)沉淀: 染色器皿中可能含有殘余的洗滌劑或上次銀染時(shí)的殘余試劑。需確保把染色器皿洗滌干 凈。 保存條件: 常溫保存,開(kāi)封后一年有效。
快速銀染試劑盒 BL620A 現(xiàn)貨
常用抗生素 | ||||
BL505A | 青霉素-鏈霉素溶液 | 100ml | Biosharp | 75 |
BL610A | 氨芐青霉素溶液 | 5×1ml | Biosharp | 60 |
BL611A | 卡那霉素溶液 | 5×1ml | Biosharp | 60 |
細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品 | ||||
細(xì)胞培養(yǎng) | ||||
BL501A | 胰酶細(xì)胞消化液 | 100ml | Biosharp | 50 |
BL512A | 胰酶細(xì)胞消化液(酚紅) | 100ml | Biosharp | 55 |
BL549A | L-谷氨酰胺溶液 100× | 100ml | Biosharp | 80 |
BL590 | 人淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | Biosharp | 200 |
細(xì)胞檢測(cè) | ||||
BS350A | CCK-8 試劑盒 | 100T | Biosharp | 150 |
BS350B | CCK-8 試劑盒 | 5X100T | Biosharp | 600 |
細(xì)胞轉(zhuǎn)染 | ||||
BL623A | Lip2000轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5ml | Biosharp | 400 |
BL623B | Lip2000轉(zhuǎn)染試劑 | 1ml | Biosharp | 700 |