利飛馳920010利福平RD 0.002-32說明書

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性質

Related Categories Antibacterial, Antibiotics, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Antibiotics by Application,

InChI Key   JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N

assay   ≥97% (HPLC)

form   powder

color   faintly orange to red-brown

pKa    1.7 (4-hydroxyl group)

pI    4.84

pKa    7.9 (4-piperazine nitrogen)

solubility   H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)

  DMSO: 100 mg/mL

  H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)

  chloroform: soluble 50 mg/mL

Mode of action   protein synthesis | interferes

antibiotic activity spectrum   Gram-negative bacteria

  Gram-positive bacteria

  mycobacteria

  viruses

storage temp.   ?20°C

產品描述

Biochem/physiol Actions

作用方式：通過與RNA聚合酶的β-亞基結合抑制RNA合成的起始。

抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。

利福平抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。 它通過與RNA聚合酶的亞基結合抑制RNA合成的起始，從而導致細胞死亡[1]。

包裝

1, 5, 25 g in glass bottle

250 mg in glass insert

Application

利福平用于治療結核病和與結核病相關的分枝桿菌感染[1]。 其廣泛應用于自身免疫性膽汁淤積性肝病，原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)的止癢劑。 它已被證明會引起肝炎[2]。

General description

化學結構:大環(huán)內酯物

Other Notes

保持容器密閉在干燥通風處。產品對光和濕度敏感。儲存在惰性氣體中。干燥處保存