B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑1&增補(bǔ)劑2）說(shuō)明書(shū)

B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑1&增補(bǔ)劑2）說(shuō)明書(shū)

B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基（含增補(bǔ)劑1&增補(bǔ)劑2）說(shuō)明書(shū)

此顯色培養(yǎng)基用于分離和鑒別B族鏈球菌。

一、組成

科瑪嘉蠟樣芽孢桿菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基一瓶，增補(bǔ)劑S1和S2各一瓶。

基礎(chǔ)干粉和增補(bǔ)劑S1貯存于15-30℃環(huán)境中，增補(bǔ)劑S2貯存于2-8℃環(huán)境中。

二、成分（g/L）

瓊脂： 15.0     蛋白胨和酵母浸出物  20.0     鹽份  7.5     色素  4.5

pH：7.3±0.2

三、操作：

⊙基礎(chǔ)干粉+增補(bǔ)劑S1

取瓶?jī)?nèi)基礎(chǔ)法國(guó)科瑪嘉B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基干粉加入1000ml蒸餾水中（可根據(jù)需要按照44.7g/L的比例擴(kuò)大或縮?。瑪嚢枞芙猓缓?，按照2g/L的比例加入增補(bǔ)劑S1，攪拌至瓊脂*溶解。常規(guī)高壓滅菌（121℃,15min），然后水浴冷卻至45-50℃，保持?jǐn)嚢琛?/span>

⊙增補(bǔ)劑S2

取透明的容器，用10ml蒸餾水溶解0.25g增補(bǔ)劑S2，（按照25mg/ml的比例擴(kuò)大或縮?。么帕嚢杵骺焖贁嚢杈鶆?，使其*溶解。過(guò)濾除菌后，按照10ml/L的比例加入已備好的基礎(chǔ)干粉+增補(bǔ)劑S1的混勻液體中，輕輕混勻，然后傾入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，使其凝固。

此成品平板可在室溫保存一天；在冰箱里可保存兩周（2-8℃，避光、干燥）。

三、結(jié)果

★  使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄

注：

1.二氧化碳中孵育可能導(dǎo)致假陽(yáng)性

2.極少數(shù)B族鏈球菌可能需要另外延長(zhǎng)24小時(shí)培養(yǎng)時(shí)間才能呈現(xiàn)令人滿意的菌落大小

3.一些A、C、G族鏈球菌可能呈現(xiàn)紫色

4.最終鑒定需要另外的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)