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ESBL顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑)說(shuō)明書(shū)
ESBL顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑)說(shuō)明書(shū)
CHROMagar™法國(guó)科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基
主要用于產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)的耐藥菌株的分離和鑒定,同時(shí)抑制帶有ampC抗性細(xì)菌的生長(zhǎng)。
組 分
科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基和ESBL增補(bǔ)劑各一瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基:瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 17.0 g/L 色素1.0 g/L
增 補(bǔ) 劑:0.57g/L
pH值 7.0
操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基:取瓶?jī)?nèi)干粉33.0g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中,充分?jǐn)嚢杌靹颉R部筛鶕?jù)需要按照33.0 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。
2、加熱至100℃,不停攪拌,使其*溶解。若使用微波爐加熱,應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰,立即移出,輕輕搖勻,再放入微波爐加熱,觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀?,直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。將溶解好的培養(yǎng)基高壓滅菌(121℃,15min)。
3、增補(bǔ)劑:取增補(bǔ)劑0.57g溶于10mL無(wú)菌去離子水中,攪拌均勻,也可根據(jù)需要按照0.57 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。注:攪拌成淡黃色的不透明勻質(zhì)溶液可能需要幾分鐘,配制好的增補(bǔ)劑溶液必須在當(dāng)天用完,禁止保存和重復(fù)使用。
4、將溶解*的增補(bǔ)劑加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基中,輕輕地?fù)u動(dòng)均勻,配制成科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基,傾注平皿,使其凝固,晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月(2℃~8℃,避光)。
接種
劃線或涂布接種(冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫),在36
結(jié)果
微生物(Microorganism) | 菌落顏色 |
ESBL大腸桿菌(ESBL E.coli) | 深粉至紅色 |
ESBL克雷伯氏菌、腸桿菌、檸檬酸桿菌 ESBL KEC (Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter) | 金屬藍(lán)色 |
ESBL變形桿菌(ESBL Proteus) | 棕色暈環(huán) |
ESBL不動(dòng)桿菌(ESBL Acinetobacter) | 奶油狀 |
ESBL假單胞菌 (ESBL Pseudomonas) | 半透明狀,綠素沉淀 |
寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonas) | 無(wú)色 |
革蘭氏陽(yáng)性菌Gram(+) strains | 抑制 |
不產(chǎn)ESBL革蘭氏陰性菌 | 抑制 |
酵母菌(Yeasts) | 大部分抑制 |
性能及局限
終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗(yàn)或免疫學(xué)試驗(yàn)。
貯存條件
基礎(chǔ)干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中,增補(bǔ)劑需保存于2℃~8℃環(huán)境中,在有效期前使用。
污染處理
使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附:供體外診斷使用,產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。
樂(lè)樂(lè)品牌代理情況 | |
Viskase聯(lián)合碳化 | 透析袋 |
Spectrumlabs仕必純 | 透析袋、透析膜片、透析柱、透析袋夾子、濃縮劑、中空纖維管、組織粉碎器、采樣管、移植管、離子交換樹(shù)脂 |
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