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法國(guó)科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑)說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間: 2021-06-23  點(diǎn)擊次數(shù): 2900次

ESBL顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑)說(shuō)明書(shū)

ESBL顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑)說(shuō)明書(shū)

CHROMagar™法國(guó)科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基

主要用于產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)的耐藥菌株的分離和鑒定,同時(shí)抑制帶有ampC抗性細(xì)菌的生長(zhǎng)。

 

科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基和ESBL增補(bǔ)劑各一瓶。

基礎(chǔ)培養(yǎng)基:瓊脂 15.0 g/L   蛋白胨和酵母粉 17.0 g/L   色素1.0 g/L

增  補(bǔ)  劑:0.57g/L

pH值 7.0

操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基:取瓶?jī)?nèi)干粉33.0g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中,充分?jǐn)嚢杌靹颉R部筛鶕?jù)需要按照33.0 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。

2、加熱至100℃,不停攪拌,使其*溶解。若使用微波爐加熱,應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰,立即移出,輕輕搖勻,再放入微波爐加熱,觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀?,直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。將溶解好的培養(yǎng)基高壓滅菌(121℃,15min)。

3、增補(bǔ)劑:取增補(bǔ)劑0.57g溶于10mL無(wú)菌去離子水中,攪拌均勻,也可根據(jù)需要按照0.57 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。注:攪拌成淡黃色的不透明勻質(zhì)溶液可能需要幾分鐘,配制好的增補(bǔ)劑溶液必須在當(dāng)天用完,禁止保存和重復(fù)使用。

4、將溶解*的增補(bǔ)劑加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉尿道菌群定位顯色培養(yǎng)基中,輕輕地?fù)u動(dòng)均勻,配制成科瑪嘉ESBL顯色培養(yǎng)基,傾注平皿,使其凝固,晾干備用。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月(2℃~8℃,避光)。

接種

     劃線或涂布接種(冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫),在36

結(jié)果

微生物(Microorganism)

菌落顏色

ESBL大腸桿菌(ESBL E.coli

深粉至紅色

ESBL克雷伯氏菌、腸桿菌、檸檬酸桿菌 ESBL KEC (KlebsiellaEnterobacterCitrobacter)

金屬藍(lán)色

ESBL變形桿菌(ESBL Proteus

棕色暈環(huán)

ESBL不動(dòng)桿菌(ESBL Acinetobacter

奶油狀

ESBL假單胞菌 (ESBL Pseudomonas

半透明狀,綠素沉淀

寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonas

 無(wú)色

革蘭氏陽(yáng)性菌Gram(+) strains

抑制

不產(chǎn)ESBL革蘭氏陰性菌

抑制

  酵母菌(Yeasts

大部分抑制

 

性能及局限

   終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗(yàn)或免疫學(xué)試驗(yàn)。

貯存條件

基礎(chǔ)干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中,增補(bǔ)劑需保存于2℃~8℃環(huán)境中,在有效期前使用。

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。

附:供體外診斷使用,產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。

 

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