發(fā)布時(shí)間: 2017-03-28 點(diǎn)擊次數(shù): 2993次
密理博ECL發(fā)光液在HRP的催化下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而發(fā)光,可用于檢測(cè)固定在膜上的蛋白質(zhì)等生物大分子。使用照相技術(shù)(X-光膠片曝光)或者其他成像方法(如熒光或化學(xué)發(fā)光成像儀)進(jìn)行檢測(cè)。
密理博ECL發(fā)光液是在普通的化學(xué)發(fā)光液基礎(chǔ)之讓改進(jìn)而來(lái),相對(duì)于普通發(fā)光液來(lái)說(shuō),靈敏度更高,檢測(cè)下限更低,可達(dá)到pg級(jí)別的抗原,并且一抗和二抗的稀釋度更高。
密理博ECL發(fā)光液使用方法:
1.使用合適的方法進(jìn)行Western,直至用PBST洗滌二抗。
2.新鮮配制ECL工作液:試劑I和試劑II按1:1混合后,用雙蒸水10倍稀釋,混合后即為ECL工作液。須立即使用。
3.印跡膜蛋白面朝上,用ECL工作液均勻滴加至印跡膜室溫孵育1-2分鐘。ECL工作液使用量大約為0.125ml/cm2膜或根據(jù)個(gè)人實(shí)驗(yàn)習(xí)慣使用。
4.用平頭鑷夾住印跡膜,垂直置于吸水紙以吸去多余工作液。
5.快速將印跡膜置于二層保鮮膜之間,盡量趕盡氣泡。
6.將印跡膜蛋白面朝上,放于X光膠片暗盒內(nèi)。
7.在暗室內(nèi)放入X光片,曝光,顯影。
密理博ECL發(fā)光液注意事項(xiàng):
1.ECL工作液配制過(guò)程中吸取試劑I和試劑II時(shí)務(wù)必跟換Tip頭,工作液新鮮配制后立即使用,放置過(guò)久會(huì)影響靈敏度。
2.根據(jù)蛋白豐度不同曝光時(shí)間可能是數(shù)秒至數(shù)小時(shí)。
3.曝光時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使背景加深,曝光不足會(huì)導(dǎo)致條帶模糊。
4.如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光。
5.應(yīng)使用高質(zhì)量保鮮膜。